根据工作需要,我院拟面向社会对脑电治疗仪等一批产品进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称:脑电治疗仪等一批产品
二、项目编号:syyylsb(2025)255号、261号、263号
三、采购方式:比选
四、产品相关信息详见下表:
(“★”为实质性要求,不满足做无效响应处理)
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价(万元) |
syyylsb(2025)255号 | 脑电治疗仪 | 一、设备用途描述: 1、磁疗部分:以脑生理学、磁生物学和临床脑病治疗学为基础,通过特制的治疗发生体输出特定规律交变电磁场作用于脑细胞和脑血管,以改变病灶区代谢环境,使参与代谢的酶活性增高。试验证明,使用治疗仪能扩张脑血管并有促进血液循环和建立侧枝循环的作用;对损伤的脑细胞可起到促进新陈代谢、增强其修复能力的作用;干扰和抑制异常脑电、脑磁的发生和传播。磁疗帽(带)具有重量轻、体积小、不同头围的人均适用、配戴舒适的特点。 2、电疗部分:其主要原理是通过对小脑顶核进行电刺激的方式来达到扩张大脑血管,改善脑部微循环,同时可对条件性中枢神经源性神经起到保护机制。实验及临床证明,能明显起到改善脑局部血流量,缩小脑梗死体积,减轻炎症反应,改善肢体运动功能障碍,对抗毒性物质损害,降低神经元电兴奋性的作用 二、设备参数: ★1、具备磁疗功能和电疗功能,磁疗部分与电疗部分既可同时使用,也可单独使用。 2、具备显示功能 3、具备定时功能 4、按键方式:一键飞梭的操作方式,所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。 ★5、输出路(线)数:≥2路磁疗;≥2路(4线)仿生电刺激小脑顶核(乳突穴) 6、磁疗部分 6.1、治疗强度: I档:3-15mT;II档:15-30mT 6.2、微振功能:分四档可调,振频:0-10Hz;振幅:0-30V 7、电疗部分 7.1、主电极:产生仿生物电治疗电流,恒流输出特性,≥4种模式。 7.2、输出开路的最大电压幅度峰值:<50V; 7.3、最大输出电流幅度峰值:0-30mAp-p,25档可调,误差±20%; 7.4、调制频率:0.5-160Hz,误差±10%; 三、主要配置清单: 1、主机 2、磁治疗帽 3、治疗主电极 四、商务要求: 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点,提供备用机 | 2 | 2.98 |
syyylsb(2025)261号 | 感觉统合训练仪 | 一、设备用途描述:是针对孤独症、脑瘫、多动症、情绪障碍儿童开发的产品,采用多媒体互动技术,结合引导式的康复训练程序,训练者可以在轻松的训练过程中锻炼手眼协调性。通过训练程序的引导,训练者能够获取各项生活常识,有效的提高训练者认知能力,提升基础逻辑思维能力。采用多点触控交互技术和互动一体机软硬件结合的方式,设计、实现的一套集认知与运动、教学与训练、学习与娱乐于一体的智能评估与康复训练平台。 本设备精心设计策划的活动能够刺激康复者有效******中学习日常生活所需的脑力功能,尽量去克服身体运动功能障碍,有效促进康复者对知识的理解,加强其对外界的认知,丰富它们的信息量。通过计算机对学生的操作进行即时的反馈,并通过由浅入深的难度设置,调动学生的学习兴趣,训练和提高学生的反应速度,增强学生的短时记忆,并促进长时记忆的形成,从而训练和发展学生的智力。 二、设备参数: 1、数字化多媒体互动评估训练平台分为:用户数据管理系统、认知评定与训练、上肢评定与训练、评定量表、益智与娱乐和学习模块。 2、具备用户数据管理系统:包含用户的查询、新增、修改、删除、清空及登录等功能。 3、训练前的方案定制:软件后台可以定制选择用户的训练方案、训练时间及训练级别。 4、具备历史记录模块:记录用户的训练时间及训练模块,历史记录模块中具有训练情况报告单,包含训练内容、图表分析和支持打印功能。 5、认知评定与训练模块:针对认知障碍的训练者,系统包含了数字计算训练、反应协调训练、水果认知、运算符号训练、视觉分析训练、移动协调训练、亮度区分训练、动物认知、颜色区分训练、辨别认知训练、分类认知训练、排序判断训练、形状认知、快速记忆训练、快速反应训练、分类辨别训练、定向认知训练、纵向强化训练、数水果、找相同训练游戏。 6、认知评定与训练模块具备训练时长设置功能。其中反应协调训练和分类认知训练可以进行难度级别的设置。 7、上肢评定与训练模块:包含目标追踪训练、连贯性训练、运动协调训练、手眼协调训练、速度训练、注意力训练、视空间训练、反应训练、辨别训练、左右手协调训练、运动协调性训练、运动控制训练、空间失认重建、空间辨别训练、删除训练、运动启动训练、运动强化训练、纵向协调训练、视觉追踪训练。 8、评定量表模块系统:训练报告自动生成保存;指导师可对报告进行编辑。系统包含Barthel指数评定、焦虑自评(SAS)、Fugl-meyer平衡功能评定、Glasgow昏迷评定表、Berg平衡量表、额叶功能评定表、智能状态检查表、行为记忆功能评定、Brunnstrom脑卒中恢复分、HACHINSKI缺血指数量表、伯恩斯忧郁清单(BDC)、长谷川式智力检查表、社会功能活动问卷(FAQ)、利手评定表、才藤氏吞咽障碍评价表、简式TOKEN测量表、上肢Fugl-Meyer。特殊学生发展性评估模块:①感知觉评估与训练建议 ②粗大动作评估与训练建议③精细动作评估与训练建议④语言与沟通评估与训练建议⑤认知评估与训练建议⑥社会交往评估与训练建议⑦生活自理评估与训练建议⑧情绪与行为评估与训练建议。 三、主要配置清单: 1、数字化智慧训练一体机 四、商务要求: 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点,提供备用机 | 1 | 6.5 |
syyylsb(2025)263号 | 动态血压监测仪 | 一、设备用途描述: 动态监测24小时血压 二、设备参数: 1. 电源要求:采用可更换电池、而非内置充电电池。 2.加压释压方式:自动加压、自动排气。支持过压保护及释压保护。 3.有线usb2.0及以上数据传输。 ★4.血压监测仪为非易失性闪光存储,存储容量可存储≥400条。(提供证明文件) 5.血压测量范围: 0~260 mmHg, 测量精度±3mmHg, 脉搏率测量范围30~220PULSE/min。 6.血压屏幕显示功能:可显示白天、夜间符号,能显示查看日期、时间、姓名、记录次数、电池电量。 ▲7.血压监测仪可显示并查阅患者每次测量数据和血压趋势图。(提供证明文件) 8******医院自行选择。 9.血压软件具备登录界面,可录入科室不同医生帐号信息进行权限登录。 ▲10******医院系统,支持分析及报告打印。 ▲11.血压具备体位及三轴检测,血压软件数据表中能显示出运动程度和体位。(提供证明文件) 12.支持比较分析功能。可对同一患者进行多次测量,进行不同数据间的比较分析。 ▲13.具备儿童模式,并配置对应附件。 ▲14.动态血压可回放至动态心电软件中,对同一患者病历分析、打印动态心电、动态血压二合一报告,二合一报告可显示24小时血压趋势图及心率趋势对照表,也可显示每小时平均血压及原始心电图对照表。(提供证明文件) 三、主要配置清单: 动态血压袖带 四、商务要求: 整机保修不低于两年,产品通过相关质量认证。川内有维修点。大修期间可提供备用机。 备注:“★”为实质性参数,一票否决项。“▲”为重要扣分项,负偏离扣3份。普通参数负偏离扣1份。 | 6 | 1.485 |
五、 供应商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉(提供承诺函)和健全的财务会计制度(提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函)。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函)。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2022年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函)。
5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函)。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证; 属于第三类医疗器械的,供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。(医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品)所投产品为进口产品的,非产品生产厂家投标,供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证(投标产品为进口的,只须提供医疗器械产品注册证)。
注:不属于医疗器械的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件;
7.本项目不允许联合体参与,且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面(模板详见附件1)。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话)。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注:报名方式:扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱:******7@qq.com(文件命名格式“参与具体项目编号 参与具体项目名称 公司名称 授权代表姓名 联系电话”)
七、报名时间及资料提交:2025年12月5日至2025年12月9日17点00分,逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面(模板详见附件2)。
2.产品报价单(模板详见附件3)。
3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料);
4.本公司的证件,包括营业执照、医疗器械(生产/经营)许可证/备案凭证等(具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供)。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、医疗器械(生产/经营)许可证/备案凭证(按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供)。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 (国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供)。
******医院),如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件,产品资料(彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等)。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表(模板详见附件4,需提供相应佐证材料)。
13.不属于医疗设备的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注:(1)响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
(2)所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。
九、比选时间:电话或邮件另行通知
十、比选地点:******办公室
十一、项目咨询电话:0816-****** 何老师
技术参数咨询电话:0816-****** 王老师
十二、项目公示地点:******医院官网
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